临床前proof-of-co概念数据支持CD3 Switch-DARPin平台在实体肿瘤中增强T细胞接合物的功能
MP0317 (FAP x CD40)完成的1期研究的生物标志物数据显示了预期的和标记的肿瘤微环境nment调制
瑞士的苏黎世施利伦和马萨诸塞州的康科德。2024年10月4日——Molecular Partners AG (SIX: MOLN;纳斯达克(NASDAQ):MOLN是一家临床阶段的生物技术公司，正在开发一类新的定制蛋白药物，称为DARPin疗法，今天宣布，该公司将在2024年癌症免疫治疗学会(SITC)年会上介绍其新型CD3 Switch-DARPin的概念验证数据，该数据旨在克服实体肿瘤中当前T细胞参与器的挑战，并提供MP0317在晚期实体肿瘤患者中的i期研究的额外分析。将于11月8日至10日在德克萨斯州休斯顿举行。
海报展示详情如下:
标题:解锁精度:具有增强功能的下一代多特异性CD3 Switch-DARPin，以解决当前卵巢癌中T细胞参与器的局限性
摘要及海报编号:842
广告
题目:一项i期研究的综合生物标志物分析显示，MP0317(一种fap定位的CD40激动性DARPin)治疗晚期实体瘤患者的肿瘤微环境有明显的调节
摘要及海报编号:612
时间地点:2024年11月9日上午9点至晚上8点30分;展览厅AB
会议结束后，这些海报将在Molecular Partners的网站上发布。
广告
一个关于DARPin Therapeutics
DARPin (design Ankyrin Repeat Protein，设计锚蛋白重复序列)疗法是一类基于天然结合蛋白的新型定制蛋白药物，在药物设计中开辟了多功能和多靶点特异性的新维度。DARPins灵活的结构、高亲和力和特异性的内在潜力、小尺寸和高稳定性为药物设计提供了比其他现有的基于蛋白质的治疗方法更有利的条件。候选DARPin可以非常简单，单个DARPin单元作为特定目标的传递载体;或多特异性，可能涉及五个以上的靶点，并在一个独特的DARPin候选药物中结合多种和条件功能。DARPin平台旨在成为一个快速且具有成本效益的药物发现引擎，生产具有优化性能和高产量的候选药物。DARPin疗法已在多个治疗领域得到临床验证，并已发展到注册阶段。
关于Molecular Partners AG
Molecular Partners AG是一家临床阶段的生物技术公司，致力于设计和开发DARPin疗法，以应对其他药物模式无法轻易解决的医疗挑战。该公司在临床前和临床开发的各个阶段都有项目，以肿瘤学为主要重点。Molecular Partners利用DARPins的优势，通过其专有计划以及与领先制药公司的合作伙伴关系，为患者提供独特的解决方案。Molecular Partners成立于2004年，在瑞士苏黎世和美国马萨诸塞州康科德均设有办事处。欲了解更多信息，请访问www.molecularpartners.com，并在metaedIn和Twitter/X @MolecularPrtnrs上找到我们
广告
如欲查询详情，请联络:
Seth Lewis，投资者关系与战略高级副总裁
康科德，马萨诸塞州，美国
(电子邮件保护)
广告
电话:+1 781 420 2361
Laura Jeanbart博士，投资组合管理与沟通主管
瑞士Zurich-Schlieren
(电子邮件保护)
广告
电话:+41 44 575 19 35
Cautio关于前瞻性陈述的注意事项
本新闻稿中包含的任何未描述历史事实的陈述均可能构成《1995年私人证券诉讼改革法案》(经修订)中所定义的前瞻性陈述，包括但不限于:关于Molecular Partners当前或未来候选产品临床开发的暗示和明示陈述;对正在进行的临床试验数据报告时间或未来临床试验开始时间的期望;Molecular Partners候选产品及其RDT和Switch-DARPin平台的潜在治疗和临床效益;未来项目的选择和发展;Molecular Partners与Orano Med的合作，包括通过合作可能取得的收益和成果;以及Molecular Partners的预期业务和财务前景，包括2024年的预期支出和现金利用率，以及对当前现金流的预期。这些陈述可以通过诸如“目标”、“期望”、“指导”、“意图”、“展望”、“计划”、“潜力”、“意愿”和类似的表达来识别，并且是基于Molecular Partners当前的信念和期望。这些陈述涉及风险和不确定性，可能导致实际结果与这些陈述中反映的结果有重大差异。可能导致实际结果与Molecular Partners预期不同的一些关键因素包括其开发和潜在商业化候选产品的计划;Molecular Partners对第三方合作伙伴和合作者的依赖，而它可能并不总是完全控制这些伙伴和合作者;Molecular Partners正在进行和计划中的候选产品临床试验和临床前研究，包括此类试验和研究的时间安排;临床前研究和临床试验的结果可能无法预测与未来临床试验相关的未来结果的风险;and Molecular Partners获得并维持其候选产品监管批准的时间;Molecular Partners候选产品可能需要的临床试验范围;Molecular Partners候选产品的临床实用性和市场接受能力;Molecular Partners的候选产品可能出现严重不良、不希望出现的或不可接受的副作用的可能性;任何卫生大流行、宏观经济因素和其他全球事件对Molecular Partners的临床前研究、临床试验或业务，或其所依赖的第三方业务的影响;Molecular Partners对其候选产品的任何新适应症的计划和开发;Molecular Partners的商业化、营销和制造能力及战略;Molecular Partners的知识产权立场;Molecular Partners识别和许可其他候选产品的能力;除上述因素外，可能影响Molecular Partners财务和业务预测和指导的意外因素;Molecular Partners于2024年3月14日向美国证券交易委员会(SEC)提交的截至2023年12月31日的财政年度20-F表格年度报告中的风险因素部分以及Molecular Partners向SEC提交的其他文件中描述的其他风险和不确定性。这些文件可在Molecular Partners网站的投资者页面(www.molecularpartners.com)上获得。此外，本新闻稿包含截至相关数据截止日期的中期数据相关信息，其结果可能与未来可能获得的顶线结果不同。任何前瞻性陈述仅在本新闻稿发布之日发表，并基于截至本新闻稿发布之日分子合作伙伴可获得的信息，分子合作伙伴没有义务，也不打算更新任何前瞻性陈述，无论是由于新信息、未来事件或其他原因。
广告
