好莱坞巨星布鲁斯·威利斯的妻子艾玛·海明·威利斯，以夫妻二人之名设立慈善基金，此举感动了全世界。她不仅是与病魔斗争的丈夫身边的“守护者”，更主动选择成为照亮其他同病相怜者的“希望之光”。
据《人物》杂志报道，当地时间12日，艾玛·海明·威利斯（47岁）在纽约出席了额颞叶痴呆协会的“希望升起慈善晚宴”，正式宣布启动“艾玛与布鲁斯·威利斯额颞叶痴呆研究与护理者支持基金”。当天，她接受了希望奖的颁奖，同时表达了对丈夫的深情与责任。
这项基金远不止于提供研究经费。其目标包括提升公众对额颞叶痴呆的认知，支持有前景的科学研究，而最重要的是，改善那些每日都在奋战的“护理者”的待遇与支持体系。
在颁奖台上，艾玛动情开场：“这段旅程让我看清了无数家庭在挚爱罹患痴呆时所面对的残酷现实。”她接着说道：“研究支持固然重要，但我深切地相信，支持那些每日背负沉重负担的护理者，其意义同样重大。”这番话令现场众人肃然动容。
她特别强调：“布鲁斯向来是一个慷慨引领他人的人。如果我们的努力能帮助到那些与疾病抗争的家庭，他一定会感到无比自豪。”言语间流露出对丈夫始终不渝的信任。
此前，布鲁斯·威利斯的家人在2022年公布了他罹患失语症的消息，随后在2023年公布了更具体的诊断——额颞叶痴呆，引发了影迷们的深切同情。然而，艾玛没有沉溺于痛苦，而是选择了行动。她出版了结合自身经历与专家建议的著作《意料之外的旅程》，为其他家庭提供了指引。
艾玛坦言：“我写下的，正是我在确诊那天希望有人能递给我的那本书。”她回顾了曾深陷孤立感的过去，并分享道：“我能熬过这一切的唯一方法，就是帮助另一个人感到不那么孤独。”这份真挚的决心令人动容。
与此同时，布鲁斯·威利斯计划捐献自己的大脑用于科学研究。近期多家媒体报道称：“布鲁斯·威利斯的家人已决定，在这位演员去世后将其大脑捐献给科学家，以支持针对罕见病额颞叶痴呆的研究。”据报道，家人希望这份身后的捐献能助力额颞叶痴呆的研究，艾玛·海明也在她的新书中透露了这一点。
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