【编者按】在信息如潮的时代，总有一些故事能瞬间击中人心最柔软的角落。一位佛罗里达父亲为救身患罕见血液病的儿子，在TikTok上发出绝望又坚定的呼救，视频播放量突破1500万。这不仅是关于父爱如山的动人篇章，更折射出全球干细胞捐赠体系中少数族裔配型艰难的残酷现实。当医学的局限遇上人性的微光，我们能否成为照亮他人生命的那束火把？这个故事没有复杂的剧情，却关乎每个人心中最本真的善与勇气。请花几分钟读完它——或许，你的一次简单行动，就能改写一个家庭的命运。
佛罗里达州一位父亲为拯救患罕见血液病的少年儿子，在TikTok上发起求助后引发全网轰动。
在播放量超1500万的视频中，胡安·乌里韦说道：“我叫胡安，发布这条视频是因为我需要你们的帮助来救我儿子。”
乌里韦表示，他儿子马克斯所患的血液病将在未来几个月内恶化为MDS或AML（两种致命血癌），除非及时接受干细胞移植。
据《坦帕湾FOX 13新闻》报道，乌里韦一家原以为已找到匹配捐赠者，但最终希望落空。媒体报道称，15岁的马克斯患有克隆性血细胞减少症。
“这是为人父母最可怕的噩梦，”乌里韦接受采访时哽咽道，“太痛苦了。”
在爆火的TikTok视频中，乌里韦透露马克斯有50%哥伦比亚血统，并强调：“对少数族裔而言，找到完美配型异常艰难。”
他呼吁18至35岁的社交媒体用户访问干细胞登记网站，申请检测工具包，完成口腔拭子采样并寄回，以检验是否与他的儿子或其他需要干细胞移植的患者匹配。
致力于拯救血液癌症患者的非营利组织NMDP在其官网披露，其干细胞登记成员中仅13%自认为西班牙裔或拉丁裔。
该组织声明：“这远不足以满足寻找非亲属造血干细胞捐赠者的拉丁裔患者需求。NMDP正全力破除登记障碍以提升该比例。”
NMDP数据显示，美国每3-4分钟就有一人被确诊患有血液癌症。
乌里韦强调登记流程是“影响世界、拯救生命最便捷的途径之一”。
“即使最终与我的儿子不匹配，你也可能拯救另一个生命，”他在TikTok视频中如是说。
NMDP表示，若登记成员与需移植者配型成功，组织将联系潜在捐赠者并可能要求补充血液检测。所有体检费用由NMDP承担。
该组织还将支付捐赠及差旅全部费用，包含潜在捐赠者与一名陪同人员的机票、食宿。多数捐赠通过外周血采集完成。
据NMDP介绍，大多数捐赠者可在1-7天内恢复正常活动。
乌里韦在后续视频中感谢了网友的支持：“谨代表我的妻子、儿子和全家，衷心感谢你们涌来的支持与关爱。看到这么多人汇聚力量拯救我的儿子，我越来越坚信——凭借你们的支持，我们定能创造奇迹，为马克斯找到完美配型。”
乌里韦透露马克斯现读九年级，还有个双胞胎妹妹。
“他对待学业极其认真，我从来不需要督促他写作业，”这位父亲在另一段视频中骄傲地说。马克斯热爱运动，活跃于足球、摔跤和网球领域，还对钢琴演奏充满热情。
乌里韦表示，为马克斯寻找配型的速度取决于公众行动力。
“这取决于你们多快申请工具包，多快带动他人登记，以及收到邮寄包裹后多快寄回样本，”他在视频中恳切呼吁，“请记住，收到工具包后务必当天或次日完成采样并寄回。登记机构收到样本后需数周处理数据，时间就是生命！”
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