紧急召回!热销保健品检出大肠杆菌,快看你家有没有!

红酒作者 / 花爷 / 2026-01-02 16:47
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    【编者按】  保健品安全警钟再次敲响!近日,美国FDA紧急通报知名膳食补充剂MyBladder因检出大肠杆菌被全面召回,这一

  

  【编者按】

  保健品安全警钟再次敲响!近日,美国FDA紧急通报知名膳食补充剂MyBladder因检出大肠杆菌被全面召回,这一消息迅速引爆健康圈。作为畅销全美的膀胱养护产品,此次污染事件涉及沃尔玛、亚马逊等主流销售渠道,波及范围令人心惊。更值得警惕的是,污染菌株对婴幼儿、老年人和免疫力低下人群可能造成致命威胁。在保健品行业乱象频发的当下,这起事件犹如一记重拳,提醒我们:即便是知名品牌,也可能因供应链临时变更埋下安全隐患。消费者在购买保健品时务必擦亮双眼,若手中有涉事批次产品请立即停用!以下是事件详细通报:

  根据美国食品药品监督管理局(FDA)发布的公告,知名保健品品牌Purity Products已紧急召回广受欢迎的膳食补充剂MyBladder——此前常规检测发现该产品可能含有两种大肠杆菌菌株。

  大肠杆菌可能引发胃肠道疾病或其他感染,尤其对婴幼儿、老年人及免疫系统受损人群威胁更大。

  既往多起与消费品相关的大肠杆菌感染事件中,曾出现住院甚至死亡案例。2024年罗马生菜引发的大肠杆菌疫情就曾席卷美国15个州,导致89人感染,29人住院,1人不治身亡。

  Purity Products公司(注册名Dwater)因产品可能污染O7:K1和1303型大肠杆菌,正在召回特定批次的MyBladder膳食补充剂。

  涉事产品批号为03042517,通过直邮及沃尔玛、亚马逊网站销往全美。产品为150毫升白色HDPE瓶包装,内含60粒棕色粉末透明胶囊。

  本周二企业主动采取召回行动,系因常规检测发现两种不应存在于膳食补充剂中的大肠杆菌菌株。

  公司声明污染源于临时更换供应商,强烈建议持有该批产品的消费者立即停用,可自行销毁或前往购买点办理全额退款。

  使用后出现异常症状者请立即咨询专业医师。

  FDA在公告中将此事列为重大健康风险,明确指出“可能引发胃肠道或其他感染,对新生儿、幼儿、长者及免疫力低下人群危害尤甚”。

  Purity Products官方声明:“本次召回系预防性措施,旨在确保消费者安全并严格遵守产品安全规范”。

  需要咨询或退款的消费者可联系Purity Products专员Richard Conant,电话516-316-9486或邮箱richard.conant@purityproducts.com。

  FDA与企业呼吁消费者立即核对购买的MyBladder产品批号,严格遵循召回指引。若出现不良反应请立即通过FDA MedWatch不良事件报告系统申报。

  最新动态与官方建议请持续关注FDA产品召回与安全警报专页。

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