加州尔湾，2024年11月26日（GLOBE NEWSWIRE）——数字病理学领域的创新者MUSE Microscopy， Inc.宣布其已进入最后阶段。在2021年被现任领导团队战略性收购后，MUSE坚定地追求有远见的路线图，这有可能重塑数字病理学的未来。今天，这一旅程达到了一个激动人心的时刻，SmartPath MUSE Technology?（SmartPath）是业界首款使用MUSE（紫外表面激发显微镜）技术的组织到数字成像仪，旨在创造一种解决方案，消除对传统的基于幻灯片的组织学的需求，这是一个多世纪以来保持不变的基本过程。
SmartPath的这款先进成像仪的目标是提供一种新技术，可以直接从整个新鲜或福尔马林固定（非ffpe）组织中快速捕获高分辨率紫外线图像，并将这些紫外线图像转换为详细的h&e类数字图像，供病理学家审查。在新鲜组织上使用非腐蚀性荧光染料可显著提高样品中保留的RNA以供下游处理。这首个同类成像仪实现了一个简单的工作流程，其目标是带来前所未有的效率，以帮助病理学家在诊断病理实验室世界各地。通过消除繁琐的手工流程，SmartPath有可能推动病理学进入数字时代，并支持广泛的全球IVD应用和细分市场。
MUSE显微镜公司首席执行官Matthew Nu?ez表达了公司对这一里程碑式成就的热情：“我们对smartpath取得的进步感到非常自豪，这是一种开创性的组织到数字成像仪，重新定义了真正的数字病理学的起点。这一时刻不仅仅意味着一款新产品的诞生；它代表了整个病理学领域发生根本性转变的潜力，使专业人员能够超越长期以来限制工作流程和诊断进步的遗留流程。有了SmartPath，我们打算设定一个新的标准，并为下一代病理艾滋病打开大门。”
改变长期存在的病理工作流程
SmartPath成像仪解决了病理学最持久的挑战之一：对传统玻片组织学的依赖。通过利用快速组织到数字成像技术，SmartPath寻求将病理学从基于模拟幻灯片的过程转变为无缝有效的工作流程，为病理学家提供高分辨率的数字组织图像，而无需破坏性的直接到数字的样品制备。
有关SmartPath成像仪的声明尚未经过美国食品和药物管理局（FDA）的评估。SmartPath系统目前仅用于研究用途。该医疗设备尚未通过FDA的评估或批准。它的安全性和有效性还没有得到fda批准的研究的证实。目前，SmartPath在美国还不能作为人类病理诊断辅助设备或医疗设备出售。本材料仅供参考，不能代替专业医疗建议。它也不构成为任何医疗用途推广该装置的要约。
关于MUSE显微镜公司
缪斯显微镜公司是一家专业从事紫外表面激发显微镜（MUSE）应用的公司。我们正在开发一种支持muse的成像系统，用于病理学、细胞学和研究应用的诊断协助。SmartPath MUSE Technology?（SmartPath）旨在成为一种无滑动的组织到数字成像平台，旨在通过消除传统的基于滑动的组织学来彻底改变数字病理学。我们的目标是提供一种面向市场的、非破坏性的组织成像解决方案。
要了解更多信息，您可以访问他们的网站?https://musemicroscopy.com/?或在X， Facebook和linkedIn等社交媒体平台上找到他们。
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来源：MUSE Microscopy， Inc。
