皮肤是一个由细胞和血管组成的庞大而复杂的网络。这三层皮肤都可能出现多种疾病，包括化脓性汗腺炎(HS)，这是一种慢性炎性滤泡性疾病，其特征是皮肤褶皱处出现疼痛的肿块，如腋窝和腹股沟。
有几个因素，包括遗传和其他共存的炎症条件的存在，已被发现有助于HS的发展，40-50%的受影响个体有该病的家族史。
今年秋天，北卡罗来纳大学医学院的研究人员从国家关节炎、肌肉骨骼和皮肤疾病研究所(NIAMS)获得了230万美元的资助，继续研究这种疾病的遗传学，这种疾病影响着美国约350万人。
一项R01拨款被授予共同研究者克里斯·赛义德，医学博士，皮肤学教授;李云，博士，遗传学与生物统计学教授;和Karen Mohlke博士，遗传学教授，在他们之前的工作的基础上，确定了影响患HS风险的基因变异。
赛义德说:“这项工作的每个阶段都依赖于北卡罗来纳大学皮肤病学和遗传学部门的研究人员之间的合作。”“这种独特的合作使我们能够将临床数据和标本与专家遗传学家联系起来，他们有助于我们生成和分析科学数据。”
化脓性汗腺炎(HS)的严重程度可以从柔软的结节和充满脓液的脓肿到慢性排水隧道，伴有广泛的疤痕和慢性疼痛，并有感染的风险。黑人患HS的可能性是白人的三倍，女性患HS的可能性是男性的三倍。
该研究小组之前的工作确定了人类基因组上可能导致患HS遗传风险的特定位置。通过一项全基因组关联研究，研究人员确定了两个感兴趣的基因，SOX9和KLF5，它们与毛囊和表皮(皮肤的最外层)的生长有关。
有了下一笔拨款，研究人员将为北卡罗来纳大学皮肤科的化脓性汗腺炎卓越研究和护理项目(ProCARE)建立一个更大的研究队列，他们正在安排一个多机构联盟来进行更大规模的遗传分析。该团队还旨在更好地了解SOX9和KLF5以及这些基因在该疾病的发展和进展中的潜在作用。
