新冠疫苗中竟检出霉菌、毛发、二氧化硅等异物，可能在生产过程中混入，但政府未采取实质措施便继续推进接种。据统计，本应暂停使用直至安全性确认的疫苗剂量高达42,914,250剂，已全部流入市面。
根据审计院23日发布的《新冠应对工作诊断分析》审计报告，韩国疾病管理厅自2021年3月至2024年10月期间，累计收到医疗机构1,285起新冠疫苗异物发现报告。
依据政府工作指南，疾病厅在接到异物报告后，应立即要求食品药品安全处启动疫苗质量审查。食药处需进行成分分析并向疾病厅通报结果，随后疾病厅应采取暂停问题疫苗使用等措施。
例如2020年9月，疾病厅因怀疑流感疫苗在流通过程中暴露于室温环境，立即暂停接种并要求食药处进行质量检测。尽管检测未发现安全问题，相关批次的48万剂疫苗仍被召回并销毁。
然而，所有报告存在异物的新冠疫苗均未经过食药处调查。原因是疾病厅未按指南向食药处通报异物事件，仅通知疫苗生产企业自行调查。疾病厅在未核实的情况下采纳企业自查结果便结案处理。更严重的是，多数企业自查报告提交时，相关批次疫苗早已接种完毕，导致即使承认生产污染，疾病厅也无法采取及时措施。
在1,285起异物报告中，835起（65.0%）为疫苗瓶橡胶塞碎屑，可能不属生产缺陷。但127起（9.9%）涉及霉菌、毛发和二氧化硅等明显可能在生产环节混入的异物。若疫苗在生产过程中受污染，接种者将面临健康风险。
与“潜在有害异物”报告同批号的疫苗共计42,914,250剂已全部投入使用。其中14,204,718剂（33.1%）是在接到异物报告后仍继续接种的，因为疾病厅未下令暂停使用。
接种这些疫苗是否对健康造成影响尚未确认。但审计院发现，接种含潜在有害异物批次疫苗的人群中，0.272%-0.804%出现不良反应，比无报告批次接种者高出0.006-0.265个百分点。
审计院同时披露，2021年至2023年间有2,703人接种了过期新冠疫苗，医疗机构或保健所均未向接种者妥善说明错误。其中1,504人（55.6%）未补种疫苗，但疾病厅仍向这些人签发了接种证明。
审计报告进一步指出，文在寅政府时期的新冠应对工作中，虽有多部门协作机制，但因权责界定模糊、协作体系空泛，导致关键任务混乱延误。
保健福祉部与疾病厅多次未经协调发布矛盾的防疫指南：例如福祉部称“选举活动难适用五人以上聚集禁令”，疾病厅却坚持“选举活动自然适用禁令”；福祉部宣称“棉布口罩足以防感染”，疾病厅则强调“棉布口罩防护有限，仅医用口罩安全”；甚至出现福祉部称疾病厅考虑为接种者提供激励措施，而疾病厅矢口否认的情况。
中央与地方政府防疫权责分离却缺乏统筹，导致国家与地方指南冲突。例如中央政府称“自检试剂准确性存疑需慎重引入”，首尔市却宣布引进计划；中央宣布分阶段解除室内口罩令时，大田市和忠清南道却凭借地方权限单方面全面取消口罩要求。
文在寅政府为强化防疫将疾病管理本部升格为疾病厅，反而引发部分混乱。2020年机构分离时未明确海外疫苗采购谈判职责，原负责谈判的福祉部认为任务已移交疾病厅，疾病厅却认定采购属福祉部职责，导致谈判延误逾月。专家委员会组建也因此推迟，疫苗采购时间与数量决策竟在委员会运作前仓促敲定。
流行病学调查同样漏洞百出：当时防疫部门仅隔离确诊病例航班邻座乘客，却未将负责该区域乘务员列为密接。审计院指出此举导致658至9,514人未被隔离。各地保健所依靠邮件或公文传递跨区密接信息，因缺乏电子共享系统，多次出现联络遗漏导致密接未隔离案例。
审计院已向保健福祉部、疾病厅、食药处、行政安全部通报31项整改事项。审计院特别说明，2020年3月时任审计院长崔在亨曾向政府部门致函，承诺在国家危机应对工作中除非发现个人过失，否则不追究公务员纪律责任，故本次未作处分处理。
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