有史以来第一个拥有三个不同人DNA的婴儿在英国出生。
而就在7年前的2016年，美国首次出现了这种情况。
人们希望，这种革命性的方法将有助于阻止婴儿因“有缺陷的”线粒体(细胞中的能量来源)而遗传罕见的遗传疾病。
2015年，英国成为第一个通过新法律规范方法的国家，以帮助防止线粒体缺陷的女性将这些缺陷遗传给婴儿。
这种基因缺陷会导致肌肉萎缩症、癫痫、心脏病和智力障碍等疾病。
到目前为止，已有32名患者被授权接受这种治疗，第一个婴儿已经在英国出生，2016年在美国也相继出生。
用最基本的术语来说，科学家从女性的卵子中取出一部分，将其放入具有健康细胞的捐赠卵子中，然后以正常方式使其受精。
这意味着婴儿将有三个人的DNA。
为了保护这个家庭的匿名性，孩子出生的地点、两个孩子是谁以及如何出生都没有公开。
弗朗西斯克里克研究所(Francis Crick Institute)的干细胞专家罗宾·洛弗尔-巴奇(Robin Lovell-Badge)说，现在监测婴儿未来的发育是至关重要的。
他解释说:“了解这项技术在实际应用中的效果将是很有趣的，这些婴儿是否没有线粒体疾病，以及他们在以后的生活中是否有出现问题的风险。”
欧洲科学家今年早些时候发表的研究表明，在某些情况下，少数异常线粒体不可避免地从母亲的卵子转移到捐赠者的卵子中，当婴儿在子宫内繁殖时，它们可能最终导致一种遗传疾病。
Lovell-Badge说，这些问题的原因尚不清楚，研究人员需要开发降低风险的方法。
