4月7日(路透社)-默克公司(MRK.N)和卫材公司(4523.T)周五表示，他们将中止一项Keytruda联合Lenvima治疗成人不可切除或转移性黑色素瘤的晚期研究，因为该试验没有显示出总体生存率的改善。
两家公司表示，停止试验的决定是基于一个独立的数据监测委员会在进行中期分析后提出的建议。
根据默克公司和卫材公司的说法，提高总体生存率是这项研究的两个主要目标之一。
两家公司表示，早期关于无进展生存的另一个主要目标的中期分析显示，与Keytruda加安慰剂组相比，Keytruda加lenvima组在统计学上有显著改善。
他们还表示，Keytruda和Lenvima的另一项晚期试验没有达到治疗一种结直肠癌或结肠癌的总生存期的主要目标。
默克公司的重磅抗癌药物Keytruda属于PD-1抑制剂类药物，通过增强人体免疫系统的能力来帮助检测和对抗肿瘤细胞。
卫材公司的Lenvima是一种激酶抑制剂，可以阻止某些蛋白质帮助癌细胞生长和分裂。
据默克公司估计，到2023年，美国将有近10万例黑素瘤新确诊病例，约8000人死于这种疾病。黑素瘤是最严重的皮肤癌。
